Screening of genetic alterations related to non-syndromic hearing loss using MassARRAY iPLEX® technology

BACKGROUND: Recent advances in molecular genetics have enabled to determine the genetic causes of non-syndromic hearing loss, and more than 100 genes have been related to the phenotype. Due to this extraordinary genetic heterogeneity, a large percentage of patients remain without any molecular diagn...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:BMC Med Genet
Main Authors: Svidnicki, Maria Carolina CCosta CMelo, Silva-Costa, Sueli Matilde, Ramos, Priscila Zonzini, dos Santos, Nathalia Zocal Pereira, Martins, Fábio Tadeu Arrojo, Castilho, Arthur Menino, Sartorato, Edi Lúcia
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BioMed Central 2015
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4581412/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26399936
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-015-0232-8
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