Protein-losing enteropathy in camptodactyly-arthropathy-coxa vara-pericarditis (CACP) syndrome

BACKGROUND: Camptodactyly-arthropathy-coxa vara-pericarditis (CACP, OMIM: #208250) syndrome is a rare autosomal recessive disease that can be difficult to recognise not only because of its wide clinical variability but also because of its clinical resemblance to juvenile idiopathic arthritis (JIA)....

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Pediatr Rheumatol Online J
Hlavní autoři: Peters, Bram, Schuurs-Hoeijmakers, Janneke H. M., Fuijkschot, Joris, Reimer, Annette, van der Flier, Michiel, Lugtenberg, Dorien, Hoppenreijs, Esther P.A.H.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BioMed Central 2016
Témata:
Case Report
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4880819/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27224999
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12969-016-0093-5
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky