Ładuje się......
Novel mutations in PRG4 gene in two Indian families with camptodactyly-arthropathy- coxa vara- pericarditis (CACP) syndrome
BACKGROUND & OBJECTIVES: Camptodactyly – arthropathy- coxa vara- pericarditis (CACP) syndrome is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the PRG4 (proteoglycan 4) gene. Hallmarks of the syndrome include congenital or early-onset camptodactyly and arthropathy with synovial hyperpla...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Medknow Publications & Media Pvt Ltd
2014
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4216495/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25297354 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|