Influence of βS-Globin Haplotypes and Hydroxyurea on Arginase I Levels in Sickle Cell Disease

Introduction. Sickle cell disease (SCD) is characterized by hemoglobin S homozygosity, leading to hemolysis and vasoocclusion. The hemolysis releases arginase I, an enzyme that decreases the bioavailability of nitric oxide, worsening the symptoms. The different SCD haplotypes are related to clinical...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Dis Markers
Main Authors: Moreira, J. A., Machado, R. P. G., Laurentino, M. R., Lemes, Romelia Pinheiro Gonçalves, Barbosa, M. C., Santos, T. E., Bandeira, I. C. J., Martins, A. M. C.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Hindawi Publishing Corporation 2016
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4870341/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27274608
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2016/9172726
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados