Đang tải...
Insulin-like growth factor type 1 deficiency in a Moroccan patient with de novo inverted duplication 9p24p12 and developmental delay: a case report
BACKGROUND: 9p duplication is a structural chromosome abnormality, described in more than 150 patients to date. In most cases the duplicated segment was derived from a parent being a reciprocal translocation carrier. However, about 15 cases with de novo 9p duplication have been reported previously....
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Med Case Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4868013/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27178284 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13256-016-0830-x |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|