Synthesis of a Stable and Orally Bioavailable Englerin Analogue

Synthesis of analogues of englerin A with a reduced propensity for hydrolysis of the glycolate moiety led to a compound which possessed the renal cancer cell selectivity of the parent and was orally bioavailable in mice.

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Bioorg Med Chem Lett
Main Authors: Fash, David M., Peer, Cody J., Li, Zhenwu, Talisman, Ian J., Hayavi, Sima, Sulzmaier, Florian J., Ramos, Joe W., Sourbier, Carole, Neckers, Leonard, Figg, W. Douglas, Beutler, John A., Chain, William J.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2016
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4862412/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27107948
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.04.016
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים