Synthesis of a Stable and Orally Bioavailable Englerin Analogue

Synthesis of analogues of englerin A with a reduced propensity for hydrolysis of the glycolate moiety led to a compound which possessed the renal cancer cell selectivity of the parent and was orally bioavailable in mice.

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Bioorg Med Chem Lett
Hlavní autoři: Fash, David M., Peer, Cody J., Li, Zhenwu, Talisman, Ian J., Hayavi, Sima, Sulzmaier, Florian J., Ramos, Joe W., Sourbier, Carole, Neckers, Leonard, Figg, W. Douglas, Beutler, John A., Chain, William J.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 2016
Témata:
Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4862412/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27107948
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.04.016
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky