Hereditary defect of cobalamin metabolism (homocystinuria and methylmalonic aciduria) of juvenile onset.

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Auteurs principaux: Gold, R, Bogdahn, U, Kappos, L, Toyka, K V, Baumgartner, E R, Fowler, B, Wendel, U
Format: Artigo
Langue:Inglês
Publié: 1996
Sujets:
Research Article
Accès en ligne:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC486204/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8558138
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