Hereditary defect of cobalamin metabolism (homocystinuria and methylmalonic aciduria) of juvenile onset.

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Neurol Neurosurg Psychiatry
Main Authors: Gold, R, Bogdahn, U, Kappos, L, Toyka, K V, Baumgartner, E R, Fowler, B, Wendel, U
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BMJ Publishing Group 1996
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC486204/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8558138/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/jnnp.60.1.107
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים