Hereditary defect of cobalamin metabolism (homocystinuria and methylmalonic aciduria) of juvenile onset.

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Detalles Bibliográficos
Publicado en:J Neurol Neurosurg Psychiatry
Main Authors: Gold, R, Bogdahn, U, Kappos, L, Toyka, K V, Baumgartner, E R, Fowler, B, Wendel, U
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado: BMJ Publishing Group 1996
Assuntos:
Research Article
Acceso en liña:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC486204/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8558138/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/jnnp.60.1.107
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