Novel mutations in LMNA A/C gene and associated phenotypes

Mutations in the lamin A/C gene (LMNA) have been associated with several phenotypes ranging from systemic to prevalent of muscle, heart, skin, nerve etc. More recently they have been associated with dilated cardiomyopathy (DCM) and severe forms of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARV...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Acta Myol
Κύριοι συγγραφείς: Petillo, Roberta, D'Ambrosio, Paola, Torella, Annalaura, Taglia, Antonella, Picillo, Esther, Testori, Alessandro, Ergoli, Manuela, Nigro, Gerardo, Piluso, Giulio, Nigro, Vincenzo, Politano, Luisa
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Pacini Editore SRL 2015
Θέματα:
Original Articles
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4859074/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27199538
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια