Novel mutations in LMNA A/C gene and associated phenotypes

Mutations in the lamin A/C gene (LMNA) have been associated with several phenotypes ranging from systemic to prevalent of muscle, heart, skin, nerve etc. More recently they have been associated with dilated cardiomyopathy (DCM) and severe forms of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARV...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Acta Myol
Główni autorzy: Petillo, Roberta, D'Ambrosio, Paola, Torella, Annalaura, Taglia, Antonella, Picillo, Esther, Testori, Alessandro, Ergoli, Manuela, Nigro, Gerardo, Piluso, Giulio, Nigro, Vincenzo, Politano, Luisa
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Pacini Editore SRL 2015
Hasła przedmiotowe:
Original Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4859074/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27199538
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy