Glucocerebrosidase Enzyme Activity in GBA Mutation Parkinson Disease

Mutations in the glucocerebrosidase (GBA1) gene, the most common genetic contributor to Parkinson’s disease (PD), are associated with an increased risk of PD in heterozygous and homozygous carriers. While glucocerebrosidase enzyme (GCase) activity is consistently low in Gaucher disease, there is a r...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Clin Neurosci
Main Authors: Ortega, Roberto A., Torres, Paola A., Swan, Matthew, Nichols, William, Boschung, Sarah, Raymond, Deborah, Barrett, Matthew J., Johannes, Brooke A., Severt, Lawrence, Shanker, Vicki, Hunt, Ann L., Bressman, Susan, Pastores, Gregory M., Saunders-Pullman, Rachel
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2016
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4856562/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26857292
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jocn.2015.12.004
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים