Alpha-Galactosidase A p.A143T, a non-Fabry disease-causing variant

BACKGROUND: Fabry disease (FD) is an X-linked multisystemic disorder with a heterogeneous phenotype. Especially atypical or late-onset type 2 phenotypes present a therapeutical dilemma. METHODS: To determine the clinical impact of the alpha-Galactosidase A (GLA) p.A143T/ c.427G > A variation, we...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Orphanet J Rare Dis
Hlavní autoři: Lenders, Malte, Weidemann, Frank, Kurschat, Christine, Canaan-Kühl, Sima, Duning, Thomas, Stypmann, Jörg, Schmitz, Boris, Reiermann, Stefanie, Krämer, Johannes, Blaschke, Daniela, Wanner, Christoph, Brand, Stefan-Martin, Brand, Eva
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BioMed Central 2016
Témata:
Research
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4855861/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27142856
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13023-016-0441-z
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky