Airway acidification initiates host defense abnormalities in cystic fibrosis mice

Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the gene that encodes the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) anion channel. In humans and pigs, the loss of CFTR impairs respiratory host defenses, causing airway infection. But CF mice are spared. We found that in all three spec...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Science
المؤلفون الرئيسيون: Shah, Viral S., Meyerholz, David K., Tang, Xiao Xiao, Reznikov, Leah, Alaiwa, Mahmoud Abou, Ernst, Sarah E., Karp, Philip H., Wohlford-Lenane, Christine L., Heilmann, Kristopher P., Leidinger, Mariah R., Allen, Patrick D., Zabner, Joseph, McCray, Paul B., Ostedgaard, Lynda S., Stoltz, David A., Randak, Christoph O., Welsh, Michael J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2016
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4852973/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26823428
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1126/science.aad5589
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة