Developmental phenotype in Phelan-McDermid (22q13.3 deletion) syndrome: a systematic and prospective study in 34 children

BACKGROUND: Phelan-McDermid syndrome (PMS) or 22q13.3 deletion syndrome is characterized by global developmental delay, cognitive deficits, and behaviour in the autism spectrum. Knowledge about developmental and behavioural characteristics of this rare chromosomal disorder is still limited despite a...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Neurodev Disord
Những tác giả chính: Zwanenburg, Renée J., Ruiter, Selma A.J., van den Heuvel, Edwin R., Flapper, Boudien C.T., Van Ravenswaaij-Arts, Conny M.A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2016
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4845478/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27118998
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s11689-016-9150-0
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự