Developmental phenotype in Phelan-McDermid (22q13.3 deletion) syndrome: a systematic and prospective study in 34 children

BACKGROUND: Phelan-McDermid syndrome (PMS) or 22q13.3 deletion syndrome is characterized by global developmental delay, cognitive deficits, and behaviour in the autism spectrum. Knowledge about developmental and behavioural characteristics of this rare chromosomal disorder is still limited despite a...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Neurodev Disord
Główni autorzy: Zwanenburg, Renée J., Ruiter, Selma A.J., van den Heuvel, Edwin R., Flapper, Boudien C.T., Van Ravenswaaij-Arts, Conny M.A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2016
Hasła przedmiotowe:
Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4845478/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27118998
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s11689-016-9150-0
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy