Arrhythmogenic Phenotype in Dilated Cardiomyopathy: Natural History and Predictors of Life‐Threatening Arrhythmias

BACKGROUND: Patients with dilated cardiomyopathy (DCM) may present with ventricular arrhythmias early in the disease course, unrelated to the severity of left ventricular dysfunction. These patients may be classified as having an arrhythmogenic DCM (AR‐DCM). We investigated the phenotype and natural...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Am Heart Assoc
Główni autorzy: Spezzacatene, Anita, Sinagra, Gianfranco, Merlo, Marco, Barbati, Giulia, Graw, Sharon L., Brun, Francesca, Slavov, Dobromir, Di Lenarda, Andrea, Salcedo, Ernesto E., Towbin, Jeffrey A., Saffitz, Jeffrey E., Marcus, Frank I., Zareba, Wojciech, Taylor, Matthew R. G., Mestroni, Luisa
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: John Wiley and Sons Inc. 2015
Hasła przedmiotowe:
Original Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4845125/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26475296
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/JAHA.115.002149
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy