טוען...
SCARB2 variants and glucocerebrosidase activity in Parkinson’s disease
Mutations in glucocerebrosidase (GBA) are a common risk factor for Parkinson's disease (PD). The scavenger receptor class B member 2 (SCARB2) gene encodes a receptor responsible for the transport of glucocerebrosidase (GCase) to the lysosome. Two common SNPs in linkage disequilibrium with SCARB...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | NPJ Parkinsons Dis |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Nature Publishing Group
2016
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4838276/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27110593 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/npjparkd.2016.4 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|