Đang tải...
Synthesis and Cytotoxic Evaluation of Monocarbonyl Analogs of Curcumin as Potential Anti‐Tumor Agents
[Table: see text] A series of mono‐carbonyl curcumin analogs with different substituents at the 4/4’‐position of the phenyl group were synthesized and screened for in vitro cytotoxicity against a panel of human cancer cell lines using a methyl thiazolyl tetrazolium assay. Several of the curcumin ana...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Drug Dev Res |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
John Wiley and Sons Inc.
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4832843/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26846154 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ddr.21291 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|