Loss of Dopamine Phenotype Among Midbrain Neurons in Lesch–Nyhan Disease

OBJECTIVE: Lesch–Nyhan disease (LND) is caused by congenital deficiency of the purine recycling enzyme, hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGprt). Affected patients have a peculiar neurobehavioral syndrome linked with reductions of dopamine in the basal ganglia. The purpose of the curre...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Ann Neurol
Główni autorzy: Göttle, Martin, Prudente, Cecilia N., Fu, Rong, Sutcliffe, Diane, Pang, Hong, Cooper, Deborah, Veledar, Emir, Glass, Jonathan D., Gearing, Marla, Visser, Jasper E., Jinnah, H. A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2014
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4827147/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24891139
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ana.24191
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy