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p53 downregulates the Fanconi anaemia DNA repair pathway
Germline mutations affecting telomere maintenance or DNA repair may, respectively, cause dyskeratosis congenita or Fanconi anaemia, two clinically related bone marrow failure syndromes. Mice expressing p53(Δ31), a mutant p53 lacking the C terminus, model dyskeratosis congenita. Accordingly, the incr...
保存先:
| 出版年: | Nat Commun |
|---|---|
| 主要な著者: | , , , , |
| フォーマット: | Artigo |
| 言語: | Inglês |
| 出版事項: |
Nature Publishing Group
2016
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| 主題: | |
| オンライン･アクセス: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4821997/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27033104 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms11091 |
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