Correction of xeroderma pigmentosum complementation group D mutant cell phenotypes by chromosome and gene transfer: involvement of the human ERCC2 DNA repair gene.

Cultured cells from individuals afflicted with the genetically heterogeneous autosomal recessive disorder xeroderma pigmentosum (XP) exhibit sensitivity to UV radiation and defective nucleotide excision repair. Complementation of these mutant phenotypes after the introduction of single human chromos...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Flejter, W L, McDaniel, L D, Johns, D, Friedberg, E C, Schultz, R A
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1992
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC48216/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1729695
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة