Alterations in striatal dopamine catabolism precede loss of substantia nigra neurons in a mouse model of Juvenile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis

Batten disease, or juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (JNCL), results from mutations in the CLN3 gene. This disorder presents clinically around the age of five years with visual deficits progressing to include seizures, cognitive impairment, motor deterioration, hallucinations, and premature de...

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Veröffentlicht in:Brain Res
Hauptverfasser: Weimer, Jill M., Benedict, Jared W., Elshatory, Yasser M., Short, Douglas W., Ramirez-Montealegre, Denia, Ryan, Deborah A., Alexander, Noreen A., Federoff, Howard J., Cooper, Jonathan D., Pearce, David A.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 2007
Schlagworte:
Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4790084/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17617387
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.brainres.2007.05.018
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