Phenylketonuria (PKU): A problem solved?

Phenylketonuria (PKU) is a rare metabolic disorder characterized by impaired conversion of phenylalanine (Phe) to tyrosine. If left untreated, the resultant accumulation of excess blood Phe can cause physiological, neurological, and intellectual disabilities. The National PKU Alliance (NPKUA) conduc...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yayımlandı:Mol Genet Metab Rep
Asıl Yazarlar: Brown, Christine S., Lichter-Konecki, Uta
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: Elsevier 2015
Konular:
The Lysosome
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4789336/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27014571
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgmr.2015.12.004
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!

Benzer Materyaller