CRISPR-mediated Genome Editing Restores Dystrophin Expression and Function in mdx Mice

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a degenerative muscle disease caused by genetic mutations that lead to the disruption of dystrophin in muscle fibers. There is no curative treatment for this devastating disease. Clustered regularly interspaced short palindromic repeat/Cas9 (CRISPR/Cas9) has emer...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Ther
المؤلفون الرئيسيون: Xu, Li, Park, Ki Ho, Zhao, Lixia, Xu, Jing, El Refaey, Mona, Gao, Yandi, Zhu, Hua, Ma, Jianjie, Han, Renzhi
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2016
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4786912/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26449883
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mt.2015.192
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة