Targeting of exon VI-skipping human RGR-opsin to the plasma membrane of pigment epithelium and co-localization with terminal complement complex C5b-9

PURPOSE: Rare mutations in the human RGR gene lead to autosomal recessive retinitis pigmentosa or dominantly inherited peripapillary choroidal atrophy. Here, we analyze a common exon-skipping isoform of the human retinal G protein-coupled receptor opsin (RGR-d) to determine differences in subcellula...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Vis
المؤلفون الرئيسيون: Kochounian, Harold, Zhang, Zhaoxia, Spee, Christine, Hinton, David R., Fong, Henry K. W.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Molecular Vision 2016
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4783578/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27011730
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة