SMN Protein Can Be Reliably Measured in Whole Blood with an Electrochemiluminescence (ECL) Immunoassay: Implications for Clinical Trials

Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by defects in the survival motor neuron 1 (SMN1) gene that encodes survival motor neuron (SMN) protein. The majority of therapeutic approaches currently in clinical development for SMA aim to increase SMN protein expression and there is a need for sensitive me...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:PLoS One
Những tác giả chính: Zaworski, Phillip, von Herrmann, Katharine M., Taylor, Shannon, Sunshine, Sara S., McCarthy, Kathleen, Risher, Nicole, Newcomb, Tara, Weetall, Marla, Prior, Thomas W., Swoboda, Kathryn J., Chen, Karen S., Paushkin, Sergey
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2016
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4783032/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26953792
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0150640
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự