Ładuje się......

Kagami–Ogata syndrome: a clinically recognizable upd(14)pat and related disorder affecting the chromosome 14q32.2 imprinted region

Human chromosome 14q32.2 carries paternally expressed genes including DLK1 and RTL1, and maternally expressed genes including MEG3 and RTL1as, along with the germline-derived DLK1-MEG3 intergenic differentially methylated region (IG-DMR) and the postfertilization-derived MEG3-DMR. Consistent with th...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Hum Genet
Główni autorzy: Ogata, Tsutomu, Kagami, Masayo
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2016
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4771937/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26377239
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/jhg.2015.113
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!