Đang tải...

Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss: A Case Report with a Mutation in TRIOBP Gene

Hearing loss (HL) is the most common sensory defect. Various genetic as well as environmental factors have been shown to contribute in it. More than 100 loci have been recognized to cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss (ARNSHL). Here, we report a 6-year old female patient with bilater...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Int J Mol Cell Med
Những tác giả chính: Fardaei, Majid, Sarrafzadeh, Shaghayegh, Ghafouri-Fard, Soudeh, Miryounesi, Mohammad
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Babol University of Medical Sciences 2015
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4769603/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27014650
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!