Six Serum miRNAs Fail to Validate as Myotonic Dystrophy Type 1 Biomarkers

Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant genetic disease caused by expansion of a CTG microsatellite in the 3’ untranslated region of the DMPK gene. Despite characteristic muscular, cardiac, and neuropsychological symptoms, CTG trinucleotide repeats are unstable both in the somatic a...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:PLoS One
Những tác giả chính: Fernandez-Costa, Juan M., Llamusi, Beatriz, Bargiela, Ariadna, Zulaica, Miren, Alvarez-Abril, M. Carmen, Perez-Alonso, Manuel, Lopez de Munain, Adolfo, Lopez-Castel, Arturo, Artero, Ruben
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2016
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4769077/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26919350
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0150501
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự