Six Serum miRNAs Fail to Validate as Myotonic Dystrophy Type 1 Biomarkers

Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant genetic disease caused by expansion of a CTG microsatellite in the 3’ untranslated region of the DMPK gene. Despite characteristic muscular, cardiac, and neuropsychological symptoms, CTG trinucleotide repeats are unstable both in the somatic a...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:PLoS One
Κύριοι συγγραφείς: Fernandez-Costa, Juan M., Llamusi, Beatriz, Bargiela, Ariadna, Zulaica, Miren, Alvarez-Abril, M. Carmen, Perez-Alonso, Manuel, Lopez de Munain, Adolfo, Lopez-Castel, Arturo, Artero, Ruben
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Public Library of Science 2016
Θέματα:
Research Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4769077/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26919350
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0150501
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια