تحميل...
Zfrp8 forms a complex with Fragile-X Mental Retardation Protein and regulates its localization and function
Fragile-X syndrome is the most commonly inherited cause of autism and mental disabilities. The Fmr1 (Fragile-X Mental Retardation 1) gene is essential in humans and Drosophila for the maintenance of neural stem cells, and Fmr1 loss results in neurological and reproductive developmental defects in hu...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Dev Biol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4768487/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26772998 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ydbio.2015.12.008 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|