Modeling pulmonary alveolar microlithiasis by epithelial deletion of the Npt2b sodium phosphate cotransporter reveals putative biomarkers and strategies for treatment

Pulmonary alveolar microlithiasis (PAM) is a rare, autosomal recessive lung disorder associated with progressive accumulation of calcium phosphate microliths. Inactivating mutations in SLC34A2, which encodes the NPT2b sodium-dependent phosphate cotransporter, has been proposed as a cause of PAM. We...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Sci Transl Med
Główni autorzy: Saito, Atsushi, Nikolaidis, Nikolaos M., Amlal, Hassane, Uehara, Yasuaki, Gardner, Jason C., LaSance, Kathleen, Pitstick, Lori B., Bridges, James P., Wikenheiser-Brokamp, Kathryn A., McGraw, Dennis W., Woods, Jason C., Sabbagh, Yves, Schiavi, Susan C., Altinişik, Göksel, Jakopović, Marko, Inoue, Yoshikazu, McCormack, Francis X.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2015
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4764987/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26560359
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aac8577
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy