লোডিং...
FermiKit: assembly-based variant calling for Illumina resequencing data
Summary: FermiKit is a variant calling pipeline for Illumina whole-genome germline data. It de novo assembles short reads and then maps the assembly against a reference genome to call SNPs, short insertions/deletions and structural variations. FermiKit takes about one day to assemble 30-fold human w...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Bioinformatics |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Oxford University Press
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4757955/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26220959 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btv440 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|