تحميل...
Cerebral cavernous malformations associated to meningioma: High penetrance in a novel family mutated in the PDCD10 gene
Multiple familial meningiomas occur in rare genetic syndromes, particularly neurofibromatosis type 2. The association of meningiomas and cerebral cavernous malformations (CCMs) has been reported in few patients in the medical literature. The purpose of our study is to corroborate a preferential asso...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Neuroradiol J |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
SAGE Publications
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4757286/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26246098 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/1971400915591688 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|