Cerebral cavernous malformations associated to meningioma: High penetrance in a novel family mutated in the PDCD10 gene

Multiple familial meningiomas occur in rare genetic syndromes, particularly neurofibromatosis type 2. The association of meningiomas and cerebral cavernous malformations (CCMs) has been reported in few patients in the medical literature. The purpose of our study is to corroborate a preferential asso...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neuroradiol J
المؤلفون الرئيسيون: Garaci, Francesco, Marsili, Luisa, Riant, Florence, Marziali, Simone, Cécillon, Michaelle, Pasquarelli, Roberto, Sangiuolo, Federica, Floris, Roberto, Novelli, Giuseppe, Tournier-Lasserve, Elisabeth, Brancati, Francesco
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: SAGE Publications 2015
الموضوعات:
Neoplastic Disease
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4757286/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26246098
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/1971400915591688
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة