Exome arrays capture polygenic rare variant contributions to schizophrenia

Schizophrenia is a highly heritable disorder. Genome-wide association studies based largely on common alleles have identified over 100 schizophrenia risk loci, but it is also evident from studies of copy number variants (CNVs) and from exome-sequencing studies that rare alleles are also involved. Fu...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Hum Mol Genet
Main Authors: Richards, A. L., Leonenko, G., Walters, J. T., Kavanagh, D. H., Rees, E. G., Evans, A., Chambert, K. D., Moran, J. L., Goldstein, J., Neale, B. M., McCarroll, S. A., Pocklington, A. J., Holmans, P. A., Owen, M. J., O'Donovan, M. C.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Oxford University Press 2016
Assuntos:
Association Studies Articles
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4754044/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26740555
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddv620
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados