লোডিং...
Human pulmonary artery endothelial cells in the model of mucopolysaccharidosis VI present a prohypertensive phenotype
BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI) is an autosomal recessive lysosomal disorder caused by a deficient activity of N-acetylgalactosamine-4-sulfatase (ARSB). Pulmonary hypertension (PH) occurs in MPS VI patients and is a marker of bad prognosis. Malfunction of endothelium, which regula...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Mol Genet Metab Rep |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Elsevier
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4750576/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26937388 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgmr.2015.02.003 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|