লোডিং...
16p11.2 Deletion mice display cognitive deficits in touchscreen learning and novelty recognition tasks
Chromosomal 16p11.2 deletion syndrome frequently presents with intellectual disabilities, speech delays, and autism. Here we investigated the Dolmetsch line of 16p11.2 heterozygous (+/−) mice on a range of cognitive tasks with different neuroanatomical substrates. Robust novel object recognition def...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Learn Mem |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Cold Spring Harbor Laboratory Press
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4749736/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26572653 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1101/lm.039602.115 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|