טוען...

16p11.2 Deletion mice display cognitive deficits in touchscreen learning and novelty recognition tasks

Chromosomal 16p11.2 deletion syndrome frequently presents with intellectual disabilities, speech delays, and autism. Here we investigated the Dolmetsch line of 16p11.2 heterozygous (+/−) mice on a range of cognitive tasks with different neuroanatomical substrates. Robust novel object recognition def...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Learn Mem
Main Authors: Yang, Mu, Lewis, Freeman C., Sarvi, Michael S., Foley, Gillian M., Crawley, Jacqueline N.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Cold Spring Harbor Laboratory Press 2015
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4749736/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26572653
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1101/lm.039602.115
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!