تحميل...
Design and synthesis of novel hydroxyanthraquinone nitrogen mustard derivatives as potential anticancer agents via a bioisostere approach
A series of hydroxyanthraquinones having an alkylating N-mustard pharmacophore at 1′-position were synthesized via a bioisostere approach to evaluate their cytotoxicity against four tumor cell lines (MDA-MB-231, HeLa, MCF-7 and A549). These compounds displayed significant in vitro cytotoxicity again...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Eur J Med Chem |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4747102/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26291039 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.08.006 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|