All-trans retinoic acid and rapamycin normalize Hutchinson Gilford progeria fibroblast phenotype

Hutchinson Gilford progeria syndrome is a fatal disorder characterized by accelerated aging, bone resorption and atherosclerosis, caused by a LMNA mutation which produces progerin, a mutant lamin A precursor. Progeria cells display progerin and prelamin A nuclear accumulation, altered histone methyl...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Oncotarget
Hlavní autoři: Pellegrini, Camilla, Columbaro, Marta, Capanni, Cristina, D'Apice, Maria Rosaria, Cavallo, Carola, Murdocca, Michela, Lattanzi, Giovanna, Squarzoni, Stefano
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Impact Journals LLC 2015
Témata:
Research Paper
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4745772/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26359359
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky