Pirfenidone and nintedanib modulate properties of fibroblasts and myofibroblasts in idiopathic pulmonary fibrosis

BACKGROUND: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is an incurable lung disease with a poor prognosis. Fibroblasts and myofibroblasts are the key cells in the fibrotic process. Recently two drugs, pirfenidone and nintedanib, were approved for clinical use as they are able to slow down the disease progr...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Respir Res
Những tác giả chính: Lehtonen, Siri T., Veijola, Anniina, Karvonen, Henna, Lappi-Blanco, Elisa, Sormunen, Raija, Korpela, Saara, Zagai, Ulrika, Sköld, Magnus C., Kaarteenaho, Riitta
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2016
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4743320/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26846335
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12931-016-0328-5
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự