PDZD7 and hearing loss: more than just a modifier

Deafness is the most frequent sensory disorder. With over 90 genes and 110 loci causally implicated in non-syndromic hearing loss, it is phenotypically and genetically heterogeneous. Here we investigate the genetic etiology of deafness in four families of Iranian origin segregating autosomal recessi...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Am J Med Genet A
Główni autorzy: Booth, Kevin T, Azaiez, Hela, Kahrizi, Kimia, Simpson, Allen C, Tollefson, William TA, Sloan, Christina M, Meyer, Nicole C, Babanejad, Mojgan, Ardalani, Fariba, Arzhangi, Sanaz, Schnieders, Michael J, Najmabadi, Hossein, Smith, Richard JH
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2015
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4741280/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26416264
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.37274
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy