PDZD7 and hearing loss: more than just a modifier

Deafness is the most frequent sensory disorder. With over 90 genes and 110 loci causally implicated in non-syndromic hearing loss, it is phenotypically and genetically heterogeneous. Here we investigate the genetic etiology of deafness in four families of Iranian origin segregating autosomal recessi...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Am J Med Genet A
Main Authors: Booth, Kevin T, Azaiez, Hela, Kahrizi, Kimia, Simpson, Allen C, Tollefson, William TA, Sloan, Christina M, Meyer, Nicole C, Babanejad, Mojgan, Ardalani, Fariba, Arzhangi, Sanaz, Schnieders, Michael J, Najmabadi, Hossein, Smith, Richard JH
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2015
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4741280/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26416264
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.37274
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים