The Distribution of Prion Protein Allotypes Differs Between Sporadic and Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease Patients

Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) is the most prevalent of the human prion diseases, which are fatal and transmissible neurodegenerative diseases caused by the infectious prion protein (PrP(Sc)). The origin of sCJD is unknown, although the initiating event is thought to be the stochastic mis...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:PLoS Pathog
Main Authors: Moore, Roger A., Head, Mark W., Ironside, James W., Ritchie, Diane L., Zanusso, Gianluigi, Pyo Choi, Young, Priola, Suzette A.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Public Library of Science 2016
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4740439/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26840342
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.ppat.1005416
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים