تحميل...
Arrhythmogenesis in Timothy Syndrome is associated with defects in Ca(2+)-dependent inactivation
Timothy Syndrome (TS) is a multisystem disorder, prominently featuring cardiac action potential prolongation with paroxysms of life-threatening arrhythmias. The underlying defect is a single de novo missense mutation in Ca(V)1.2 channels, either G406R or G402S. Notably, these mutations are often vie...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Nat Commun |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Nature Publishing Group
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4740114/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26822303 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms10370 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|