New insights into the protein aggregation pathology in myotilinopathy by combined proteomic and immunolocalization analyses

INTRODUCTION: Myofibrillar myopathies are characterized by progressive muscle weakness and impressive abnormal protein aggregation in muscle fibers. In about 10 % of patients, the disease is caused by mutations in the MYOT gene encoding myotilin. The aim of our study was to decipher the composition...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Acta Neuropathol Commun
Những tác giả chính: Maerkens, A., Olivé, M., Schreiner, A., Feldkirchner, S., Schessl, J., Uszkoreit, J., Barkovits, K., Güttsches, A. K., Theis, V., Eisenacher, M., Tegenthoff, M., Goldfarb, L. G., Schröder, R., Schoser, B., van der Ven, P. F. M., Fürst, D. O., Vorgerd, M., Marcus, K., Kley, R. A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2016
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4739336/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26842778
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40478-016-0280-0
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự