BMPR2 mutations and survival in pulmonary arterial hypertension: an individual participant data meta-analysis

BACKGROUND: Mutations in the gene encoding the bone morphogenetic protein receptor type II (BMPR2) are the commonest genetic cause of pulmonary arterial hypertension (PAH). However, the effect of BMPR2 mutations on clinical phenotype and outcomes remains uncertain. METHODS: We analysed individual pa...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Lancet Respir Med
প্রধান লেখক: Evans, Jonathan D W, Girerd, Barbara, Montani, David, Wang, Xiao-Jian, Galiè, Nazzareno, Austin, Eric D, Elliott, Greg, Asano, Koichiro, Grünig, Ekkehard, Yan, Yi, Jing, Zhi-Cheng, Manes, Alessandra, Palazzini, Massimiliano, Wheeler, Lisa A, Nakayama, Ikue, Satoh, Toru, Eichstaedt, Christina, Hinderhofer, Katrin, Wolf, Matthias, Rosenzweig, Erika B, Chung, Wendy K, Soubrier, Florent, Simonneau, Gérald, Sitbon, Olivier, Gräf, Stefan, Kaptoge, Stephen, Di Angelantonio, Emanuele, Humbert, Marc, Morrell, Nicholas W
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Elsevier 2016
বিষয়গুলি:
Articles
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4737700/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26795434
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/S2213-2600(15)00544-5
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি