Fetal Hemoglobin in Tunisian Sickle Cell Disease Patient: Relationship with Polymorphic Sequences Cis to the β-Globin Gene

Fetal hemoglobin (HbF) plays a dominant role in ameliorating morbidity and mortality of hemoglobinopathies. We evaluated the effects of polymorphic markers within the β-globin gene cluster to identify the genetic mechanics that influence HbF on Tunisian sickling patients (n = 242). Haplotype analysi...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Indian J Hematol Blood Transfus
Main Authors: Moumni, Imen, Ben Mustapha, Maha, Ben Mansour, Ikbel, Zoraï, Amine, Douzi, Kaïs, Sassi, Sarah, Chaouachi, Dorra, Mellouli, Fethi, Bejaoui, Mohamed, Abbes, Salem
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Springer India 2015
נושאים:
Original Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4733683/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26855518
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12288-015-0504-7
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים