Fetal Hemoglobin in Tunisian Sickle Cell Disease Patient: Relationship with Polymorphic Sequences Cis to the β-Globin Gene

Fetal hemoglobin (HbF) plays a dominant role in ameliorating morbidity and mortality of hemoglobinopathies. We evaluated the effects of polymorphic markers within the β-globin gene cluster to identify the genetic mechanics that influence HbF on Tunisian sickling patients (n = 242). Haplotype analysi...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Indian J Hematol Blood Transfus
Главные авторы: Moumni, Imen, Ben Mustapha, Maha, Ben Mansour, Ikbel, Zoraï, Amine, Douzi, Kaïs, Sassi, Sarah, Chaouachi, Dorra, Mellouli, Fethi, Bejaoui, Mohamed, Abbes, Salem
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Springer India 2015
Предметы:
Original Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4733683/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26855518
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12288-015-0504-7
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы