Mutation analysis of TMC1 identifies four new mutations and suggests an additional deafness gene at locus DFNA36-DFNB7/11: Four novel TMC1 mutations

Hearing loss is the most frequent sensorineural disorder, affecting 1 in 1000 newborns. In more than half of these babies, the hearing loss is inherited. Hereditary hearing loss is a very heterogeneous trait, with about 100 gene localizations and 44 gene identifications for nonsyndromic hearing loss...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Clin Genet
Những tác giả chính: Hilgert, Nele, Alasti, Fatemeh, Dieltjens, Nele, Pawlik, Barbara, Wollnik, Bernd, Uyguner, Oya, Delmaghani, Sedigheh, Weil, Dominique, Petit, Christine, Danis, Evi, Yang, Tao, Pandelia, Efthimia, Petersen, Michael B., Goossens, Dirk, Favero, Jurgen Del, Sanati, Mohammad Hossein, Smith, Richard JH, Van Camp, Guy
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2008
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4732719/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18616530
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.2008.01053.x
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự