Mutation analysis of TMC1 identifies four new mutations and suggests an additional deafness gene at locus DFNA36-DFNB7/11: Four novel TMC1 mutations

Hearing loss is the most frequent sensorineural disorder, affecting 1 in 1000 newborns. In more than half of these babies, the hearing loss is inherited. Hereditary hearing loss is a very heterogeneous trait, with about 100 gene localizations and 44 gene identifications for nonsyndromic hearing loss...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Clin Genet
প্রধান লেখক: Hilgert, Nele, Alasti, Fatemeh, Dieltjens, Nele, Pawlik, Barbara, Wollnik, Bernd, Uyguner, Oya, Delmaghani, Sedigheh, Weil, Dominique, Petit, Christine, Danis, Evi, Yang, Tao, Pandelia, Efthimia, Petersen, Michael B., Goossens, Dirk, Favero, Jurgen Del, Sanati, Mohammad Hossein, Smith, Richard JH, Van Camp, Guy
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2008
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4732719/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18616530
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.2008.01053.x
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি