Đang tải...

A general, enantioselective synthesis of N-alkyl terminal aziridines and C2-functionalized azetidines via organocatalysis

A short, high-yielding protocol involving the enantioselective α-chlorination of aldehydes has been developed for the enantioselective synthesis of C2-functionalized aziridines and N-alkyl terminal azetidines from a common intermediate. This methodology allows for the rapid preparation of functional...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Tetrahedron Lett
Những tác giả chính: Senter, Timothy J., O’Reilly, Matthew C., Chong, Katherine M., Sulikowski, Gary A., Lindsley, Craig W.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2015
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4730893/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26834294
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.01.140
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!